江蘇天瑞儀器股份有限公司研發生產銷售ROHS檢測儀，ROHS2.0檢測儀廠家，鍍層測厚儀，鄰苯檢測儀，品質售后服務保證

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產品詳情

2015年6月4日，歐盟公報(OJ)發布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863，歐盟RoHS2.0更新終于塵埃落定，由原來的六項管控物質：鉛（Pb）、汞（Hg）、鎘（Cd）、六價鉻（Cr VI）、多溴聯苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE），變為十項管控物質，新增鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯（BBP）、鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP）、鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）（簡稱鄰苯4P），此前曾在ROHS2.0中被優先列為評估物質的六溴環十二烷（HBCCD）未被正式列入限制物質清單。該十項管控物質管控的*均為0.1%。

此修訂指令發布后，歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉為各國的法規并執行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產品(除醫療和監控設備)均需滿足該限制要求,;2021年7月22日起，醫療設備(包括體外醫療設備)和監控設備(包括工業監控設備)也將納入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

如下表：詳細列出了ROHS1.0和ROHS2.0具體的限定物質和限定值以及檢測儀器。

	元素符號	中文名稱	限值要求	高風險材質	檢測儀器
ROHS 1.0	Pb	鉛	0.1%（1000ppm）	油料添加劑，包裝件，塑料穩定劑及固化劑，染料，顏料，焊料，電子陶瓷、玻璃部件，電池原料等。	XRF
	Hg	汞	0.1%（1000ppm）	電池，燈，防腐劑，催化劑，顏料，電極，塑膠制品等。	XRF
	Cd	鎘	0.01%（100ppm）	電池、相片材料，表面處理材料，焊料，油漆，染料，電子陶瓷、玻璃部件，塑料穩定劑等。	XRF
	Cr(VI)	六價鉻	0.1%（1000ppm）	電鍍液，防銹劑，鞣革，電池，催化劑，防腐劑，顏料等。	XRF+水煮法
	PBB	多溴聯苯	0.1%（1000ppm）	作為阻燃劑存在于塑料中	GC-MS
	PBDE	多溴聯苯醚	0.1%（1000ppm）	作為阻燃劑存在于塑料中	GC-MS
ROHS 2.0 增加項目	DIBP	鄰苯二甲酸二異丁酯	0.1%（1000ppm）	增塑劑，用于可塑性材料（塑料、油墨等）	GC-MS
	DEHP	鄰苯二甲酸(2-乙基)己酯	0.1%（1000ppm）	增塑劑，用于可塑性材料（塑料、油墨等）	GC-MS
	DBP	鄰苯二甲酸二丁酯	0.1%（1000ppm）	增塑劑，用于可塑性材料（塑料、油墨等）	GC-MS
	BBP	鄰苯二甲酸丁芐酯	0.1%（1000ppm）	增塑劑，用于可塑性材料（塑料、油墨等）	GC-MS

ROHS2.0檢測儀廠家GC-MS 7000系列是江蘇天瑞儀器股份有限公司為RoHS 2.0檢測用戶量身打造的高性價比氣相色譜質譜聯用儀。本產品繼承了GC-MS 6800系列的優良品質，并針對*沸點的含溴阻燃劑（PBB，PBDE）和難于色譜分離的特定塑化劑（4P）等目標化合物，添加了潔凈預四極桿技術、程序控制脈沖分流/不分流進樣技術、軟件RoHS Archer以及開放的大數據分析平臺等四大功能，確保用戶只需簡單快捷的操作，便可獲得準確的定性和定量結果，因此在 RoHS 2.0檢測領域具有廣泛的應用前景。

性能優勢

1、潔凈預四極桿
1)@Cleanquad，中國專li201620255312.1；
2)具有2n個金屬桿且兩兩相對導通的金屬桿組件及固定環結構；
3)通過減少中性粒子引起的噪音，降低非質量選擇離子的干擾，提高質譜信號信噪比。
2、程序控制脈沖分流/不分流進樣
1)加速樣品從進樣口到色譜柱的轉移過程，減少不穩定待測物（特別是含溴阻燃劑），在進樣口的分解，提高靈敏度，避免樣品帶加寬和進樣口超載；
2)當樣品中待檢測物質的濃度過低又不便于濃縮時，可通過增大進樣量來改善檢測結果。
3、軟件RoHS Archer
RoHS Archer是專門針對RoHS 2.0檢測用戶開發的一款簡單、便捷的軟件，用戶僅需三步操作即可獲得準確的實驗結果和完整的測試報告，以取代常規軟件的八步操作，有效地簡化了工作流程，提高了工作效率。
4、開放的大數據分析平臺
1)采用以太網通信方式，速率高，穩定性強，能實現遠程控制和采集；
2)同時控制多臺GC-MS 6800/7000系列設備，完成儀器控制、數據采集和分析；
3)提供數據云傳輸功能，實現數據云備份，打通本地數據中心和各種云平臺之間的關系，實現數據的無縫連接。

液相色譜儀LC-310

ROHS2.0檢測儀廠家介紹：

對于RoHS 2.0中規定的四項鄰苯二甲酸酯，目前儀器廠家提供了多種檢測方法進行檢測。這些檢測方法中，分成兩大類：一類方法是先將樣品進行合適的萃取，使樣品中可能含有的有機物轉移到溶液中，再采用儀器來進行檢測溶液中四項鄰苯二甲酸酯的含量，這是傳統的檢測方法，同時也是仲裁方法，如GC/MS法、HPLC法、HPLC/MS法；另一類方法是樣品無需進行萃取，改為對樣品進行加熱處理（需要加熱至450度以上），使用樣品中可能含有的有機物汽化出來，再用儀器來檢測汽化出來的物質中四項鄰苯二甲酸酯的含量，這是快速篩查方法，如PY+GC/MS、熱電離質譜法

第yi類方法的優點是檢測結果準確，可以做為仲裁方法；但是樣品的前處理步驟比較復雜、需要使用到一些化學試劑；這一類方法，需要先將樣品進行合適的分解處理，再稱取0.5至2克樣品進行萃取處理（如超聲萃取、索式提取、微波萃取），萃取后的溶液再經過過濾、固相萃取、樣品濃縮等步驟處理后，再上機測試。該類方法的檢測誤差小，相對誤差一般在5%至15%之間，誤差來源主要是：天平的稱樣誤差約0.2毫克（相當于萬分之二）、樣品萃取誤差約10%（因為不可能將樣品的鄰苯二甲酸酯全部萃取出來，萃取率一般只有90%至95%）、儀器測試的誤差約1%至5%（HPLC測試時的誤差約1%左右、GC或GC/MS測試時的誤差約3%至5%左右）。

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