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產增塑劑質譜檢測儀深圳天瑞儀器
2015年6月4日，公報（OJ）發布RoHS 2.0修訂指令（EU ） 2015/863,正式將D舊P、DBP、BBP、DEHP列入附錄II： 限制物質清單（表1 ）。此，附錄II共有十項強制管控物質：
限制物質
Restricted substances |
限的量(質量分數) Limited (mass fraction) |
鉛（Pb） |
0.1% |
汞（Hg） |
0.1% |
鎘（Cd） |
0.01% |
六價銘（CrVI） |
0.1% |
多漠聯苯（PBB） |
0.1% |
限制物質
Restricted substances |
限的量(質量分數) Limited (mass fraction) |
多漠聯苯醍（PBDE） |
0.1% |
鄰苯二甲酸二異丁酯（D舊P） |
0.1% |
鄰苯二甲酸二丁酯（DBP） |
0.1% |
鄰苯二甲酸丁苯酯（BBP） |
0.1% |
鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP） |
0.1% |
此修訂指令發布后，在2016年12月31日前，各成員需批準和發布遵從該指令的法律、法規和行政規定，并從2019年7月 22日起實施。從2021年7月22日起，對D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制適用于醫療器械（包括體外醫療器械）和監測控制儀 器（包括工業監測控制儀器）；對D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制不適用于連接線和備用線，但適用于對2019年7月22日前 投放市場的電子電氣設備進行修理、重復利用、功能新或容量升。
針對附錄II中的有機物（D舊P、DBP、BBP、DEHP和PBDE）,氣相色譜-質譜聯用法作為標準檢測方法。
2011/65/EU以及（EU） 2015/863的發布，對中的電子電氣產品生產企業產生了深遠的影響，特別是將醫療器械類產品、監 視和控制儀器產品列入管控的范圍，對這兩類生產企業的影響是非常巨大的。
產增塑劑質譜檢測儀
RoHS 2.0軟件：RoHS Archer
產增塑劑質譜檢測儀深圳天瑞儀器測試中數據處理比較繁瑣，手工識別會有誤判，因此我們為用戶提供了進樣采集、數據處理體化軟件RoHS Archer,地提 高了數據分析效率。
天瑞儀器為您應對RoHS 2.0檢測提供完善的整體解決方案!
増塑劑（DIBP、DBP、BBP、DEHP）測試方法
方法概要— 參照EN14372. ASTM D3421等測試方法,樣品經乙醒索氏萃取8小時，萃取液濃縮、定容后，用氣相色譜-質譜聯 用儀測試，以保留時間和質譜圖定性，外標法定量。
測試方法檢測儀器：GC-MS 6800氣相色譜-質譜聯用儀（Skyray Instrument） 色譜柱：DB-5MS, 30mx0.25mmx0.25|jm （Agilent）柱箱升溫程序：80°C 20°C/min 280°C （8min）；進樣口：280°C EI源260°C;氣質接口： 280°C ;進樣量：1.0卩1；不分流進樣；不分流時間1min；分流比20:1;劑切除時間：4min;掃描范圍：45~450amu
本方法采用ROHS2.0增加項質譜檢測儀測試電子電氣產品中4種鄰苯二甲酸酯類增塑劑，操作方法簡單，測試結 果，線性范圍寬，完滿足RoHS行業對增塑劑的管控要求。
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