天瑞多溴氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)儀對(duì)中的電子電氣產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響，特別是將醫(yī)療器械類(lèi)產(chǎn)品、監(jiān) 視和控制儀器產(chǎn)品列入管控的范圍，對(duì)這兩類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)的影響是非常巨大的。

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產(chǎn)品詳情

天瑞多溴氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)儀附錄II：限制物質(zhì)清單（表1 ）。此，附錄II共有十項(xiàng)強(qiáng)制管控物質(zhì)：

限制物質(zhì)

Restricted substances

(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) Limited (mass fraction)

鉛（Pb）

0.1%

汞（Hg）

0.1%

鎘（Cd）

0.01%

六價(jià)銘（CrVI）

0.1%

多漠聯(lián)苯（PBB）

0.1%

限制物質(zhì)

Restricted substances

(質(zhì)量分?jǐn)?shù)) Limited (mass fraction)

多漠聯(lián)苯醍（PBDE）

0.1%

鄰苯二甲酸二異丁酯（D舊P）

0.1%

鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）

0.1%

鄰苯二甲酸丁苯酯（BBP）

0.1%

鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）

0.1%

此修訂指令發(fā)布后，在2016年12月31日前，各成員需批準(zhǔn)和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定，并從2019年7月 22日起實(shí)施。從2021年7月22日起，對(duì)D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制適用于醫(yī)療器械（包括體外醫(yī)療器械）和監(jiān)測(cè)控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)測(cè)控制儀器）；對(duì)D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制不適用于連接線和備用線，但適用于對(duì)2019年7月22日前投放市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備進(jìn)行修理、重復(fù)利用、功能新或容量升。

針對(duì)附錄II中的有機(jī)物（D舊P、DBP、BBP、DEHP和PBDE）,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法作為標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法。

2011/65/EU以及（EU） 2015/863的發(fā)布，對(duì)中的電子電氣產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響，特別是將醫(yī)療器械類(lèi)產(chǎn)品、監(jiān) 視和控制儀器產(chǎn)品列入管控的范圍，對(duì)這兩類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)的影響是非常巨大的。
天瑞多溴氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)儀

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測(cè)試中數(shù)據(jù)處理比較繁瑣，手工識(shí)別會(huì)有誤判，因此我們?yōu)橛脩籼峁┝诉M(jìn)樣采集、數(shù)據(jù)處理體化軟件RoHS Archer,地提高了數(shù)據(jù)分析效率。

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多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚測(cè)試方法

方法概要— 參照IEC62321、GB/Z 21276-2007等方法，樣品經(jīng)微波萃取或索氏萃取，萃取液濃縮、凈化后，用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián) 用儀測(cè)試，以保留時(shí)間和質(zhì)譜圖定性，外標(biāo)法定量。

測(cè)試方法檢測(cè)儀器：GC-MS 6800氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（Skyray Instrument）色譜柱：DB-5MS, 15mx0.25mmx0.10um （Agilent）柱箱升溫程序：100°C 20°C/min 240°C （30min）300°C （10min）；進(jìn)樣口：280°C EI源2801;氣質(zhì)接口： 300°C ;進(jìn)樣量：1.0卩1；不分流進(jìn)樣；不分流時(shí)間1min；分流比20:1;溶劑切除時(shí)間：3min;掃描范圍：100~1000amu。

天瑞多溴氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)儀